أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن موافقتها على نسخة حبوب من دواء فقدان الوزن ويجوڤي، وفق ما صرّحت به شركة نوفو نورديسك الدنماركية.
وهي أول حبة من نوعها تحصل على موافقة المنظم، ما يمثل علامة فارقة وبداية حقبة جديدة لأدوية إنقاص الوزن.
وقالت نوفو نورديسك إن الحبة اليومية تتمثل في “خيار مريح” بديلاً عن الحقنة، وأنها ستمنح نفس مقدار فقدان الوزن الذي توفره النسخة القابلة للحقن، وذلك بعدما نالت ويجوڤي موافقة إدارة الغذاء والدواء تحديداً لاستخدامه في إنقاص الوزن.
وأشارت الشركة إلى أن أدوية أخرى مثل أوزيمبيك، التي تُظهر تأثيرات مماثلة على الوزن، كانت قد أُقرت في المقام الأول لعلاج داء السكري من النمط الثاني.
وقد تواصلت هيئة الإذاعة البريطانية (BBC) مع إدارة الغذاء والدواء لطلب تعليق.
وأوضحت الشركة أن حبوب ويجوڤي أظهرت متوسط خسارة وزن بلغ 16.6% خلال التجارب السريرية التي أجرتها، وفق بيان نوفو نورديسك يوم الاثنين.
كما أظهر أحد التجارب أن ثلث نحو 1300 مشارك حققوا خسارة وزن بنسبة 20% أو أكثر.
ويُتوقع طرح الحبة في الولايات المتحدة مطلع يناير 2026.
“سيحصل المرضى على حبة يومية مريحة يمكن أن تساعدهم على خسارة نفس كمية الوزن التي يوفرها حقن ويجوڤي الأصلي”، قال مايك دوستدار، الرئيس التنفيذي للشركه.
قد تمنح نسخة الحبة لويجوڤي دفعة لمبيعات نوفو نورديسك بعد عام صعب شهد تراجعاً في أسهمها وتحذيرات متعلقة بالأرباح.
وقد واجهت الشركة منافسة شرسة في سوق أدوية إنقاص الوزن من شركات أدوية منافسة مثل إيلي ليلي.
وارتفعت أسهم نوفو نورديسك بنحو 10% تقريباً خلال التداول ما بعد الإغلاق في نيويورك فور الإعلان.