عشرات المرضى يقاضون شركات أدوية جي إل بي-1 بسبب مزاعم فقدان البصر | أخبار الصحة

يعتقد بعض الناس أن أدوية السكري وفقدان الوزن هي السبب وراء فقدانهم الغامض للبصر. وفي الولايات المتحدة، رفع عشرات الأشخاص دعاوى قضائية ضد شركات تصنع أدوية “جي إل بي-1” الشهيرة لإنقاص الوزن، مثل أوزمبيك ومونجارو. ويقول هؤلاء إن هذه الأدوية تسببت لهم بحالة نادرة قد تؤدي إلى فقدان دائم للبصر، وفق ما نقلته وسائل إعلام أمريكية.

قد تمثل هذه القضايا والمخاطر المزعومة تحديا كبيرا لصناعة ناشئة. وكان المحللون يتوقعون أن تحقق مبيعات سنوية تبلغ نحو 100 مليار دولار خلال السنوات العشر المقبلة، بعد أن استخدمها ملايين الناس في الولايات المتحدة، وبدأت تساهم في مواجهة انتشار السمنة الواسع في البلاد.

وقال متحدث باسم شركة نوفو نورديسك، العملاق الدوائي الذي يصنع ويغوفي وأوزمبيك، إن الدعاوى لا أساس لها وإن الشركة تدافع عنها بقوة، حسبما ذكرت صحيفة وول ستريت جورنال. أما شركة إيلي ليلي، التي تنتج زيبباوند، فلم تعلق على التقاضي، لكنها قالت إنها تراجع البيانات المتعلقة بالمخاطر الصحية المحتملة.

وتزعم الدعاوى أن الأدوية تسبب “نايون”، وهي حالة في العين تمنع تدفق الدم بشكل كاف وتتلف العصب البصري، وقد تؤدي إلى فقدان دائم للبصر.

وفي إحدى الدعاوى التي رفعتها امرأة في بنسلفانيا، حسبما ذكرت صحيفة واشنطن بوست، قالت المريضة إن بصرها بعد تناول دواء لمرض السكري كان يشبه النظر عبر “حوض سمك”. وبعد أسبوعين، شُخّصت بالإصابة بـ”نايون”.

يدرس العلماء منذ سنوات الصلة المحتملة بين هذه الحالة وأدوية إنقاص الوزن، لكن نتائجهم ظلت متباينة.

ما هو نايون؟

“نايون” حالة يحدث فيها فقدان مفاجئ للبصر بسبب انخفاض غير مؤلم في تدفق الدم إلى العصب البصري. وغالبا ما يشار إليها أيضا باسم “سكتة العين”. وعادة ما يكون الضرر غير قابل للإصلاح، وهي حالة نادرة إلى حد كبير.

يقرأ  كيف تؤثر المعلومات المضللة بين أولياء الأمورعلى طلابنا

أشارت أبحاث علمية إلى حوادث محتملة يكون فيها المرضى الذين تناولوا أدوية “جي إل بي-1” أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة. لكن لا يزال من غير الواضح كيف أو ما إذا كان الدواء هو السبب في هذه المشكلات. ومع ذلك، قال الباحثون إن الذين يصابون بهذه الحالة تحدث لهم خلال أول ستة إلى 18 شهرا من بدء تناول دواء “جي إل بي-1”.

ما الدعاوى التي رُفعت؟

رفعت شركة للمسؤولية عن الإصابات الشخصية في الولايات المتحدة تدعى وايتز ولوكسمبورغ أكثر من 90 دعوى ضد نوفو نورديسك في محكمة ولاية نيوجيرسي منذ عام 2025، بالنيابة عن مرضى أصيبوا بـ”نايون” أثناء تناول منتجات الشركة. كما رُفعت دعاوى منفصلة في المحكمة الجزئية الأمريكية للمنطقة الشرقية من بنسلفانيا، تزعم أن علاجات “جي إل بي-1” تسببت في “نايون”، وأن مصنعي الأدوية لم يحذروا من مخاطرها بشكل كاف.

وأجرت دراسة ممولة من شركة نوفو نورديسك تجارب عشوائية على مرضى يتناولون “جي إل بي-1″، وقالت إنها وجدت أن الأدوية لا تزيد من خطر الإصابة بـ”نايون”. وقالت الدكتورة تينا فيلسبول، وهي مسؤولة طبية بارزة في نوفو نورديسك والمؤلفة الرئيسية للدراسة، إنها لا ترى “أي علاقة سببية”، ولا توجد “مؤشرات تدعو للقلق حقا بشأن نايون”.

وقالت الوكالة الأوروبية للأدوية إن حالة العين قد تصيب واحدا من كل 10 آلاف مستخدم لأدوية “جي إل بي-1” ممن لديهم مرض السكري. وقالت جمعية طب العيون العصبي لأمريكا الشمالية والأكاديمية الأمريكية لطب العيون إنه رغم التقارير التي تشير إلى زيادة صغيرة محتملة في الخطر، توجد أيضا دراسات تفيد بعدم وجود ارتباط، وإن “الحجم الإجمالي لخطر نايون يبقى منخفضا”.

ورغم الدعاوى، لم تضف الولايات المتحدة أي تحذيرات على أدوية “جي إل بي-1”. وتحققت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الصلة بعد تقارير مبكرة عن الارتباط في عام 2024.

يقرأ  قبل ترامب بعقود:كيف أضرت سياسات الولايات المتحدة بالبيئة— أخبار أزمة المناخ

أضف تعليق